La agonía de la espera: joven con lupus denuncia cuatro meses varada en la lista de medicamentos de Alto Costo en Santiago

La pesadilla de las enfermedades catastróficas volvió a mostrar su cara más amarga en Santiago, donde la joven Pamela Faxas alzó su voz a través de las redes sociales para denunciar que lleva nada menos que cuatro meses atrapada en la interminable lista de espera del Programa de Medicamentos de Alto Costo tras solicitar el rituximab, un fármaco biológico vital indicado por sus médicos para contener los estragos de un lupus activo que además vino acompañado de una recaída por deficiencia del factor VIII y síndrome antifosfolípido. Entre llamadas diarias sin respuestas claras, la negativa de su seguro médico para cubrir el costoso tratamiento y la desgarradora realidad de lidiar con una dolencia crónica invisible —donde asegura que "aunque me vean caminando, yo no estoy bien"—, la paciente agotó todos los protocolos institucionales y se vio obligada a visibilizar su caso ante la falta de suministros en el país, esperando que las autoridades sensibles agilicen la entrega de estos insumos que evitan que la vida de los ciudadanos se apague en los pasillos de la burocracia estatal.