Ya empezaron a fabricar vacunas compradas por gobierno dominicano

WASHINGTON.-La empresa farmacéutica con la que el gobierno dominicano firmó un acuerdo para comprar diez millones de vacunas contra el Covid-19 cuando estén listas inició la producción del medicamento en Australia.

Sin embargo, la farmacéutica AstraZeneca ha advertido que la fase de distribución avanzada de la vacuna podría estar lista para finales de marzo próximo, debido a la alta demanda que se espera tenga el medicamento.

La información sobre el inicio de la producción de la vacuna la ofreció el ministro de Salud de Australia, Greg Hunt.

Varios países han asegurado millones de dosis de vacuna, como por ejemplo la Unión Europea, que encargó 300 millones de dosis; Australia apartó 50 millones, Argentina ha requerido 22 millones y República Dominicana diez millones, entre muchos otros tantos países.

Pfizer efectiva en 90%
La noticia coincide con el anuncio de los laboratorios Pfizer y su socio alemán BioNTech de que su vacuna contra el Covid-19 ha mostrado efectividad de un 90 por ciento, luego de haber entrado a la fase de hacer pruebas masivas en seres humanos.
Con ese nivel de eficacia, la compañía está en camino de presentar una solicitud para uso de emergencia en Estados Unidos.

El anuncio no significa que la llegada de una vacuna sea inminente: este análisis interno, por parte de una junta independiente que monitorea los datos, revisó 94 infecciones registradas hasta la fecha en un estudio que tiene cerca de 44,000 participantes en Estados Unidos y en otros cinco países.

“Estamos en una posición en la que posiblemente seremos capaces de ofrecer algo de esperanza”, comentó el médico Bill Gruber, vicepresidente de Pfizer para desarrollo clínico, a The Associated Press. “Estamos muy animados”.

La vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford ha demostrado eficacia en varios rangos de población.

De las 214 vacunas experimentales, 10 se encuentran en la última fase de las tres que conforman los ensayos clínicos necesarios para asegurar que sea eficaz (que genera respuesta inmune) y segura (que no genere efectos adversos).

La fase 1 supone el salto a experimentar con un grupo reducido de personas. En la fase 2 se amplía el número de voluntarios que se someten a la prueba y trata de ajustar las dosis necesarias (entre una y dos, según la vacuna) y confirmar la seguridad. En la fase 3 se demuestra que la vacuna es segura y eficaz en humanos.

Registro de OMS

— Las vacunas en fase 3
AstraZeneca, Sinovac, Wuhan Institute of Biological Products, Beijing Institute of Biological Products, CanSino Biological, Gamaleya Research Institute, Janssen Pharmaceutical Companies, Novavax, Moderna y Pfizer.